12 de Maio – Dia Mundial da Conscientização da Fibromialgia

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Uma luta invisível que merece atenção, respeito e acolhimento

Celebrado em 12 de maio, o Dia Mundial da Conscientização da Fibromialgia tem como objetivo dar visibilidade a uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo e que, muitas vezes, ainda é cercada de dúvidas, preconceitos e desinformação.

A fibromialgia é uma síndrome crônica caracterizada principalmente por dores generalizadas no corpo, fadiga intensa, alterações no sono, dificuldade de concentração, ansiedade e sensibilidade em diversas regiões musculares. Apesar de não causar deformidades físicas aparentes, o impacto na qualidade de vida pode ser extremamente significativo.

Segundo especialistas, o diagnóstico da fibromialgia é clínico e pode levar anos até ser identificado corretamente. Isso acontece porque os sintomas podem ser confundidos com outras doenças, além da dificuldade de muitas pessoas serem compreendidas em relação à intensidade da dor que sentem diariamente.

A importância da conscientização

O Dia Mundial da Fibromialgia reforça a necessidade de informação, empatia e apoio aos pacientes. Muitas pessoas convivem com julgamentos e enfrentam dificuldades no ambiente familiar, profissional e social justamente por se tratar de uma doença considerada “invisível”.

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A conscientização é fundamental para combater o preconceito e incentivar o diagnóstico precoce, permitindo que os pacientes tenham acesso ao tratamento adequado e a uma melhor qualidade de vida.

Tratamento e qualidade de vida

Embora a fibromialgia não tenha cura, existem tratamentos que ajudam no controle dos sintomas. Acompanhamento médico, prática de atividades físicas leves, fisioterapia, alimentação equilibrada, terapia psicológica e qualidade do sono são alguns dos fatores importantes para melhorar o bem-estar dos pacientes.

O apoio da família e da sociedade também faz toda a diferença no enfrentamento da doença.

Mais empatia, menos julgamento

Neste Dia Mundial da Conscientização da Fibromialgia, a principal mensagem é clara: ouvir, acolher e respeitar quem convive com dores crônicas diariamente.

Conscientizar é transformar informação em empatia.

Direitos e reconhecimento legal no Brasil

Nos últimos anos, a fibromialgia passou a receber maior atenção também no campo jurídico, ampliando o reconhecimento e os direitos das pessoas diagnosticadas com a síndrome.

Em âmbito federal, a Lei Federal nº 14.705/2023 estabeleceu diretrizes para o atendimento integral de pessoas com fibromialgia pelo SUS, garantindo acompanhamento multidisciplinar, acesso a tratamentos e assistência adequada.

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Além disso, a Lei Federal nº 15.176/2025 passou a reconhecer a fibromialgia como deficiência em todo o território nacional, desde que haja avaliação biopsicossocial que comprove limitações na participação plena e efetiva da pessoa na sociedade.

Com isso, pacientes poderão ter acesso a direitos garantidos às Pessoas com Deficiência (PcD), como:

  • atendimento prioritário;
  • inclusão em políticas públicas;
  • cotas em concursos públicos;
  • benefícios assistenciais previstos em lei;
  • maior acessibilidade e proteção social.

No Estado do Rio de Janeiro e em municípios fluminenses, também existem legislações específicas voltadas à proteção e identificação das pessoas com fibromialgia.

No município do Rio de Janeiro, por exemplo, a Lei Municipal nº 7.231/2022 criou a Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPFIBRO), garantindo atendimento preferencial e facilitando o acesso aos direitos da pessoa diagnosticada.

As leis reforçam um avanço importante: a fibromialgia existe, causa impactos reais e precisa ser tratada com seriedade, respeito e empatia.

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